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Dernier événement

14 janv. 2025 — Prix National d’Excellence de la solidarité

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Remise du Prix National d’Excellence

14 janv. 2025 Récent

2ᵉ Prix National d’Excellence du meilleur Artisan de la solidarité

Une récompense nationale qui honore bénévoles et partenaires.

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6 mai 2024

Journée MCGRE à Paris

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21 déc. 2023

Vidéo : l’histoire de Chris et la drépanocytose

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Notre but

Améliorer la prise en charge des personnes atteintes de drépanocytose, première maladie génétique au monde.

Association Drépavie, pour une meilleure prise en charge de la drépanocytose au niveau international.

Nos quatre actions

Campagnes de sensibilisation

ÉDUQUER

Campagnes IEC

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Formation d’acteurs de santé

FORMER

Acteurs de santé et bénévoles

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Outils de communication

COMMUNIQUER

Outils de communication

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Missions de plaidoyer à l’ONU

PLAIDOYER

Missions à l’ONU + in situ

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Apportez votre soutien !

La plupart des drépanocytaires peuvent vivre normalement en suivant une bonne prévention et un traitement peu onéreux. Voici ce que Drépavie fait de votre don.

10 €

Coût d’un dépistage

30 €

Consultations annuelles (médecin spécialiste)

46 €

Suivi biologique annuel (NFS)

170 €

Traitement annuel (folates, antalgiques, antibiotiques)

250 €

Prise en charge annuelle d’un malade

Drépavie en Afrique

30 000

documents distribués

6 000

dépistages réalisés

5 000

malades pris en charge

445

acteurs de santé formés

Thème : Superposition par Kaira. Drépavie, Agir pour la vie
Strasbourg, FRANCE